治疗早期2型糖尿病的潜在途径已被发现！

研究人员通过研究鉴别出了1种抑制2型糖尿病产生的潜伏药物靶点，研究结果表明，阻断肌肉中细胞中的葡萄糖感受器或可改进机体对胰岛素的反应性。

研究者DanielP.Kelly博士说道，我们的研究结果发现，名为MondoA的蛋白质或可充当胰岛素耐受性和肌肉中脂肪积累的关键连接，而肌肉中脂肪的积累常常产生在肥胖相干的糖尿病患者中，本文研究首次检测了MondoA靶向药物在临床前实验中抑制2型糖尿病的效率。大约8%的美国人都得了2型糖尿病，而且25%的人群由于肥胖，所以其都处于糖尿病风险当中，2型糖尿病是1种给公众健康带来极大负担的终生疾病，医治2型糖尿病的费用占到了美国所有医疗费用的20%，同时糖尿病并发症的医治又会花费1大部份医疗费用，包括肾脏、周围神经及视网膜损伤等。

2型糖尿病的前兆就是胰岛素耐受性，即胰岛素不能够促进机体细胞吸收来自膳食中的葡萄糖，并以其作为能量;而这常常会引发糖尿病，由于葡萄糖会继续在血液中循环，刺激胰腺产生更多的胰岛素，从而终究使得胰岛素产生细胞负重过大而死亡。这项研究中研究者Kelly的研究重点是对骨骼肌进行研究，由于骨骼肌是机体中主要的胰岛素响应组织;胰岛素耐受性的早期标志物就是肌肉中脂肪的积累，同时伴随着葡萄糖输入的减少，因此研究者想通过研究分析来肯定是不是这两个进程具有关联性，治疗早期2型糖尿病的潜在途径已被发现。为了寻觅调理上述两个进程的蛋白质，研究者对不计其数个份子进行挑选，来寻觅可以阻断脂肪合成又可以增强肌肉细胞葡萄糖摄取的蛋白份子。

研究者说道，SBI⑷77是我们挑选到的比较好份子，通过对SBI⑷77细胞效应的调查，我们发现了蛋白质MondoA;相干实验结果表明，该蛋白可以调理参与脂肪合成及抑制胰岛素信号的特殊基因的表达。截止到目前为止，研究者其实不清楚为何胰岛素耐受性的个体机体肌肉组织中会积累脂肪，但本文研究结果表明，MondoA是联系这些现象产生的机制，其可以作为守卫在肌肉细胞进行燃料的加速燃烧。

进1步研究后研究者发现，SBI⑷77也能够增强肝脏细胞对葡萄糖的摄取，这就表明，治疗早期2型糖尿病的潜在途径已被发现，MondoA的阻断剂也许对多种组织具有类似的效应，从更深层次上来说，MondoA或许可以减缓高脂肪饮食的小鼠机体的胰岛素耐受性。研究者Kelly认为，治疗早期2型糖尿病的潜在途径已被发现，正常情况下蛋白质MondoA可以通过抑制葡萄糖进入细胞和增强其转化为脂肪，从而对过度供给的葡萄糖产生反应，但延续性的激活常常会增进胰岛素耐受性的产生。

下1步研究者Kelly和其同事计划开发出能够更好抑制MondoA的特殊份子，最后研究者指出，直接增强肌肉和其它组织对葡萄糖的摄取也许是开发抗糖尿病药物的新型策略，治疗早期2型糖尿病的潜在途径已被发现，由于该进程非常需要能量的燃烧来功能，因此其也许对机体的整体代谢和体重控制具有有益的效应。