全球首个测定HIV药物耐受性突变NGS技术！

医治HIV感染的抗逆转录病毒疗法的使用在过去10年里急剧增长，而且这类疗法也是目前全球采取的终止艾滋病公共卫生要挟计划的1部分;据世界卫生组织数据显示，HIV药物耐受性的并发性增长会通过抵消抗逆转录病毒药物抑制HIV及AIDS进展的作用，从而就会破坏掉科学家们多年来的努力;因此检测患者对HIV药物的耐受性是确保患者可以接受有效医治的关键，同时对有效管理抗逆转录病毒药物的耐受性也是非常重要的。

但是，目前市场上几近没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，唯1的商业化测序技术还要追溯到21世纪早些时候，这类测序技术基于桑格测序法，而桑格测序法是1种昂贵，且需要1⑵周才能够出结果的测序方法，其检测HIV药物耐受性突变的敏感性较低，仅为15%至20%。

来自VelaDiagnostics公司的研究者GerdMichel及其同事就像弥补这片空白，为此他们开发出了首个测定HIV药物耐受性突变的新1代测序技术，这类名为SentosaSQHIV⑴的基因分型技术将自动样品处理、软件分析及结果报告等进程整合成了1个完全的工作站模式，为了评估Sentosa的工作效率，研究者将其同基于桑格测序法的TruGeneHIV⑴基因分型检测盒方法进行比较，在两种测试方法中，研究者对HIV⑴病人的111份血液样本进行检测，分析病毒蛋白水解酶基因和反转录酶基因的突变情况，全球首个测定HIV药物耐受性突变NGS技术，这两个基因是药物耐受性检测中被主要分析的基因。

测试结果表明，新开发的Sentosa技术到达了空前的检测敏感性，其可以检测出100%的蛋白水解酶基因药物耐受性突变，而TruGene技术的检测敏感性仅为90.45%;同时Sentosa技术还能够检测出98.16%的反转录酶基因药物耐受性突变，而TruGene技术的检测敏感性则为74.48%;总的来说，Sentosa技术可以检测出TruGene没法检出的130个药物耐受性突变;而TruGene技术仅能够发现Sentosa缺失的8个药物耐受性突变。另外1个优势就是，相比TruGene技术而言，Sentosa技术可以在2.5天内报告结果，这样就能够使得患者能够尽快接受治疗，全球首个测定HIV药物耐受性突变NGS技术，同时该技术还可以在HIV的整合酶基因上检测出药物耐受性突变，HIV的整合酶基因是美国研究者愈来愈关注的1种重要的药物靶点，全球首个测定HIV药物耐受性突变NGS技术。

目前没有人能够开发出这样的检测技术，如今我们有几近开发出可以快速检测HIV药物耐受性突变的新技术，这对未来对HIV感染患者进行快速、及时有效的医治或许非常重要;下1步VelaDiagnostics公司计划在今年夏季同选择的合作者共享该测试技术，并计划在9月份获得CE标志认证。