欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症！

近日，百时美重磅PD⑴抑制剂Opdivo在欧美审批方面即将翻开新的1页，继黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典霍奇金淋巴瘤以后，FDA和欧盟委员会将审批Opdivo的进展期头颈癌适应症。

百时美已向FDA和欧盟委员会提交了关于Opdivo医治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的上市申请。头颈部鳞状细胞癌在1线化疗后通常预后极差。美国监管方面，Opdivo已在该适应症上取得了FDA授与的优先审查资格，有可能在今年11月获批;而在欧洲监管方面则是依照标准的审批流程，欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症。

百时美此次提交上市申请主要是基于名为CheckMate⑴41的临床实验结果，数据显示和比较组相比，欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症，Opdivo医治组的中位生存期是7.5个月，而使用多西他赛、甲氨蝶呤和礼来Erbitux的对比组的中位生存期为5.1个月，Opdivo能将患者的整体生存期延长30%，欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症。由于到达临床实验的主要终点，该临床实验在今年1月份提早终止。

百时美全球临床研究部门负责人JeanViallet表示，Opdivo是对头颈癌具有显著治疗效果的PD⑴抑制剂。而百时美的老对手默沙东，也已向FDA提交了Keytruda在头颈癌适应症方面的临床申请，有望在8月份获批。据媒体GlobalData估计，Opdivo和Keytruda这样的免疫疗法能将头颈癌市场的销售额在2024年扩大4倍，到达15.3亿美元。而Keytruda将有可能力压百时美的Opdivo成为头颈癌市场的免疫检查点抑制剂之王，在2024年到达5亿美元销售额，这主要归因于Keytruda将在Opdivo之前获批，欧美即将审批Opdivo头颈癌适应症，并成为治疗头颈部鳞状细胞癌的1线药物，而Opdivo即便获批，也将会是治疗该适应症的2线药物。

头颈癌是世界范围内第7大恶性肿瘤，每一年全球新增40万至60万患者，死亡人数为22.3万至30万，转移性及晚期头颈癌的5年生存率不足4%，是死亡率极高的恶性肿瘤。Opdivo和Keytruda若能尽快获批，将为这部份患者带来新希望。