如何修复DNA 为研发癌症药物提供新契机！

1直以来，来自哥本哈根大学的AnjaGroth教授和她的研究团队对人体内多种特定细胞类型的发育和保持进行了大量研究，最近他们又获得了癌症药物新的突破性进展，并将研究结果发表在国际学术期刊Nature上。

AnjaGroth教授对他们的工作进行了这样的总结：“在这项研究中，我们证明了细胞如何通过组蛋白修饰指引1种细胞内DNA修复蛋白到达DNA损伤位置。癌细胞快速分裂的进程中会产生许多DNA损伤，如何修复DNA 为研发癌症药物提供新契机，如果没有了有效的修复系统，这些癌细胞就会死亡，这意味着癌细胞高度依赖DNA修复机制，因此我们发现的这1新分子机制将会为癌症医治提供1个非常具有潜力的靶点，如何修复DNA 为研发癌症药物提供新契机。”

通过与纽约的DinshawPatel等人合作，如何修复DNA 为研发癌症药物提供新契机，研究人员取得了结合在组蛋白上的TONSL蛋白的详细晶体结构，并进1步了解了该蛋白如何发挥作用，为设计特异性结合TONSL的抑制剂份子，避免其结合损伤DNA提供了契机。这样的抑制剂份子或可通过阻断DNA修复，积累DNA损伤，终究促进癌细胞死亡到达医治癌症的目的。该研究团队目前正在进行此类小分子药物的开发。

另外1位研究人员表示：“当我们的细胞产生分裂，不但是DNA得到了复制，表观遗传信息也得到了复制，如何修复DNA 为研发癌症药物提供新契机，这对细胞保持身份保持健康具有非常重要的意义。我们发现TONSL份子能够特异性辨认在DNA复制进程中构成的1种染色质特点并对其进行解读从而增进DNA的损伤修复。”

该研究为深入理解染色质如何指点细胞内的DNA损伤修复进程提供了新的基础，同时也为开发用于癌症医治的小分子抑制剂提供了可能。更多医药新闻，敬请关注本网站。