癌症是由细胞内基因突变致使细胞异常生长引发,几10年来寻觅基因突变的本源已成为医学的圣杯。成纤维因子(FGF)是癌症研究领域的“灰姑娘”,由于在细胞中的作用复杂,几10年来1直被制药公司忽视。如今研究人员开始解开它的奥秘,使之成为生物医学家都争相干注这个新明星。
近日,德州农工大学健康科学中心生物科学院FenWang与WallaceMcKeehan博士坚信他们找到了基因突变的缘由之1,表明这1切都与干细胞之间的通讯有关。两位博士研究了成纤维因子(FGF)在细胞中的转达,结果发现细胞对成纤维因子的毛病传送与接收会激活器官中休眠的干细胞,可导致癌症。该研究结果发表在《JournalofBiologicalChemistry》上。
癌症的干细胞理论
这项研究由美国国立卫生研究院(NIHC)和德克萨斯癌症预防研究所资助,进1步支持癌症是干细胞疾病这个理论。多项研究表明,即便是相同的病变,癌细胞也不尽相同。研究人员还在病变组织中发现类癌干细胞,且认定这些细胞是预防癌症启动与复发的关键。
干细胞在人来发展中有几个不同的角色。很多人都很熟习胚胎干细胞可以发展成为身体的任何细胞或器官;但是,身体的器官还包括了非胚胎干细胞,这属于特定的器官。这些器官特定性干细胞通过补充受损或老化细胞和组织再生来控制器官的繁殖和生长。
如今研究人员认为在癌症中类癌干细胞可能引发细胞的大量繁殖和生长。这些类癌干细胞隐藏在癌症组织中,在靶向细胞增殖的癌症药物作用下,类癌干细胞多是原发性肿瘤术后复发的基础,想都想不到!残余干细胞是引发癌症的根源?。另外,没有癌症,干细胞是不能转移或蔓延。
1些乳腺癌与前列腺癌的病例推动了肿瘤干细胞理论的研究。通常在器官或癌前病变组织被移除多年后患者被诊断为无癌,但乳腺癌或前列腺癌却被发现在其他器官中,这说明癌症在最初检测之前已产生转移。类癌干细胞多是导致这1切的缘由。
FGF在正常细胞通讯中的作用
几近每个细胞都表达FGF蛋白,但有22种不同的FGF,因此研究人员难以理解它们在细胞通讯中的作用。细胞如何发送与接收不同类型的FGF直到最近1直都是个谜。
在本次研究中,研究人员跟踪了多代细胞的生命周期以视察正常及异常的FGF通路。本文作者表示,这项研究基于建立正常的细胞FGF通路,在知道甚么是异常FGF通路之前,我们必须先确立什么是正常的FGF通路,特别是理解FGF在正常干细胞与类癌干细胞中是如何工作的,想都想不到!残余干细胞是引发癌症的根源?。
FGF在癌症干细胞中的作用
最近有研究表明,FGF在乳腺癌和前列腺癌中发挥重要的作用,这就是为什么研究人员集中于蛋白质研究的缘由,想都想不到!残余干细胞是引发癌症的根源?。他们发现FGF激活干细胞或保持干细胞处于休眠状态的工作方式,这1发现对未来癌症的医治有巨大意义。
如果我们掌握如何保持细胞处于休眠状态,这意味着即便我们与癌变干细胞同时存在,我们也能够避免其激起癌症。研究人员将细胞之间的FGF通讯比作1部电话。当FGF通讯失误就会激活器官中的休眠干细胞,并继续将毛病的信息传递给其他细胞,引发类癌干细胞繁殖和传播,从而影响身体的其他系统。
但是,这项研究是针对前列腺癌和前列腺癌干细胞,它一样可以影响其他器官的癌症。当前癌症治疗如化疗和放疗的唯1目标是制止癌细胞增殖。作者说,如果我们能掌握类癌干细胞如何潜伏和如何被激活,我们就能够治愈癌症了,想都想不到!残余干细胞是引发癌症的根源?。本次研究仍处于初期阶段,但仍有很大的希望。
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