最近来自西南医学中心的科学家们在大脑中找到了1个可能致使抑郁的蛋白,他们利用基因疗法对这个新靶点进行了干预,发现小鼠的抑郁症行动得到了改良。该研究将增进抑郁症新医治方法的开发。
研究人员发现1类叫做HCN的通道蛋白减少会抑制小鼠的抑郁症类似行动,应用基因疗法治疗抑郁症将成为可能。如果该结果可以复制到人类,将为几百万对现有医治方法无应对的抑郁症患者提供新疗法。
该研究结果发表在国际学术期刊MolecularPsychiatry上。
目前绝大多数抗抑郁症药物都会通过增加单胺类神经递质如5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺夙来影响病人心情和情绪,但是事实上这些药物对许多病人其实不有效,这表明还有其他致使抑郁症的机制并没有被发现,应用基因疗法治疗抑郁症将成为可能,而这些未发现机制将有可能为新医治方法开发提供靶点医治。
在这项研究中,研究人员将1种能够关闭HCN通道的基因添加到工程改造的病毒中,随后通过注射的方法将病毒注射到小鼠的海马神经元。当HCN通道的功能被关闭,小鼠的行动就像接受了抗抑郁症药物的医治1样。而重新增强HCN通道蛋白的功能则会抵消病毒的抗抑郁效果。
为了衡量小鼠的抑郁症类似行动,科学家们检测了小鼠在完全放弃之前试图逃脱1个环境所需的时间,应用基因疗法治疗抑郁症将成为可能,这类检测方法经常使用于制药行业进行抗抑郁小份子的挑选,应用基因疗法治疗抑郁症将成为可能,目前市场上的药物就利用了这类挑选方法。
研究人员表示,这项工作发现了1个全新的抑郁症医治靶点,未来他们打算利用这类基因治疗方法对病人进行医治。
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