靶向双功能蛋白的新型癌症治疗药物！

近日，来自斯克里普斯研究所的研究人员通过研究鉴别出了1种靶向双功能蛋白，这类蛋白会启动癌症的生长并且引发乳腺癌患者出现较高的死亡率，相干研究发表于国际杂志NatureStructural&MolecularBiology上。

研究人员Xiang-LeiYang说道，我们也许发现了抗癌疗法的重要靶点，该研究或为后期开发新型疗法靶向作用名为GlyRS的蛋白从而抑制癌症生长提供新的线索。

捉住了两重特务

自从地球上早期生命出现开始，GlyRS就在蛋白质合成中扮演侧重要作用，其可以帮助保持细胞功能并延续生长;这项研究中，研究者发现，GlyRS实际上是1种“双面间谍”，其不光对制造蛋白非常重要，而且还可以帮助修饰蛋白从而增进癌症生长。GlyRS的过表达也许会致使p27蛋白水平的降落，而p27蛋白可以阻断细胞生长。

研究者发现，GlyRS可以围绕名为NEDD8的修饰蛋白产生1种防护屏障，同时还会产生1种安全的分子伴侣来对比其靶点蛋白cullin，在NEDD8存在的情况下，蛋白cullin就被会激活来降解p27。当p27保持在适当水平时，其就会调理细胞循环，从而阻断潜伏的癌症生长，但当GlyRS水平增加时，过量的p27就会产生降解，同时细胞的扩增就会不受限制。

研究者ZhongyingMo表示，癌细胞会拦截并且会增进上述系统从而引发肿瘤产生，由于GlyRS具有蛋白质合成的功能，因此上述进程特别危险，由于其可以为癌细胞提供蛋白保持癌细胞生长，因此GlyRS蛋白不光和细胞增殖相干，还和肿瘤产生相干。

当研究者分析来自乳腺癌组织数据库的数据时发现，机体GlyRS水平增加的患者的死亡率均较高，虽然该研究仍然处于早期阶段，但研究者认为该研究可以帮助指导癌症的诊断和疗法的进行，比如，靶向双功能蛋白的新型癌症治疗药物，测定GlyRS的水平就能够提供1种标志物来帮助医生们预测患者癌症进展的速度，靶向双功能蛋白的新型癌症治疗药物。下1步研究者计划研究GlyRS在不同类型癌症中的效应，从而为开发抑制GlyRS的新型药物提供可能性。