乳腺癌“靶向药物”获突破性进展！

近日，研究人员设计了1种能下降动物模型肿瘤细胞生长的候选药物，有望医治3阴性乳腺癌，相干结果发表在PNAS杂志上。该候选药物的名称为Targaprimir⑼6，能精准靶向“点燃”乳腺癌的特殊RNA，从而引发癌细胞程序性死亡。

研究人员表示，乳腺癌“靶向药物”获突破性进展，“该研究是首个利用基因序列、能有效对抗3阴性乳腺癌动物模型的例子，也是精准医学上的1个明显突破，由于该药物分子只杀死致癌基因表达的细胞，对健康细胞无害，有望改变将来的药物研发规则。”

精准医疗的目标是肯定对疾病有效的药物，但是，这通常需通过耗时长且昂贵的高通量挑选从数计百计的候选药物当选出最适合的药物。PNAS上的这项研究避免了药物的挑选进程，研究人员利用专门针对RNA折叠特别是microRNAs的化合物设计程序——Inforna实现了对候选药物的快速选定。

MicroRNA是存在于所有动物及植物细胞中的短链份子，通常作为1个或多个基因的“开关”份子，与基因的转录和蛋白质的产生有关。1些MicroRNA与疾病息息相干，例如，microRNA⑼6通过抑制细胞程序性死亡来增进癌症的发展，乳腺癌“靶向药物”获突破性进展，使细胞在体内无控制地生长，该份子也是目前的研究热门。

在该研究中，研究人员将候选药物在模型动物身上进行了为期21天的医治，结果发现该药物下降了microRNA⑼6的产量促进了细胞程序性死亡，从而显著抑制了肿瘤的生长，乳腺癌“靶向药物”获突破性进展。由于targaprimir⑼6份子的靶向性很强，因此在全部进程中健康细胞不受影响。研究人员指出，相比之下，典型的癌症医治对癌细胞及健康细胞更加盲目，常常给患者带来副作用。

作者表示“在未来我们希望该方法能对RNA引发的其他疾病也有效，包括癌症和其他严重的病毒性病原体感染，如埃博拉病毒等。”更多医药行业新闻，敬请关注本网站。