惊奇!这些药物竟然有抗癌双重身份！

作为1名伪DC粉，看完“超人大战蝙蝠侠”后，除被奇异女侠的飒爽英姿迷得神魂颠倒外，令小兜最兴奋的莫过于这些超级英雄的两重身份了。

做够了白天梦后，小兜决定用好好工作来回馈社会。因此挖出了许多常见疾病医治药物的隐藏身份!阿司匹林、2甲双胍、ACEI类、他汀类…你能想象它们在肿瘤医治中也有着不可估计的作用吗?

阿司匹林

阿司匹林是具有百年历史的非甾体类抗炎药物。最近几年来，阿司匹林的抗肿瘤作用一样成为医学界关注的焦点。2014年8月6日，英国科学家得出结论，每天服用阿斯匹林能减少得或死于胃癌、肠癌等的概率。如果50岁以上人群在10年时间里，坚持每天服用阿司匹林，在20年里也许能让约12.2万人免受癌症之苦。阿司匹林减少了30%到~40%的肠癌、胃癌和食道癌病人死亡率。

阿司匹林是如何消灭癌细胞的?

作为选择性COX⑴抑制剂，阿司匹林能抑制细胞增殖、基质金属蛋白酶的活性及结肠癌细胞侵袭。另外，它还能引诱1氧化氮合酶，引发组织缺血、缺氧，造成肿瘤组织坏死。

抑制核转录因子在霍奇金淋巴瘤的产生发展进程中起到重要作用。NF-κB是霍奇金淋巴瘤细胞中延续活化的生存因子，可以促进肿瘤细胞生长，惊奇!这些药物竟然有抗癌双重身份，包括抑制其凋亡，产生生长因子和血管生成因子，直接增进细胞周期进展。阿司匹林与1氧化氮结合后能下降NF-κB蛋白水平，抑制其生物活性，从而发挥抑癌作用。

除上述机制外，阿司匹林还能抑制亚硝酸盐介导的DNA损伤、抑制蛋白酶体功能从而引诱肿瘤细胞凋亡、下落生存素从而提高对肿瘤坏死因子相干凋亡引诱基因耐药肿瘤的敏感性。

阿司匹林能作为抗癌方案进行推行吗?

虽然多项研究都证实阿司匹林在抗击许多恶性肿瘤方面都有着出色的表现，但现在仍未到将其广泛利用的时候。即便临床上证明了阿司匹林的抗癌性，由于长时间服用可致使人体内出血，因此不能随便服用，惊奇!这些药物竟然有抗癌双重身份，除非家族曾有过较严重的心脏病或癌症病史，而且患者也没有服用过任何预防药物，服用前1定要先咨询医生。对肿瘤医治，是不是能长时间服用阿司匹林始终是1个争议剧烈的问题。

2甲双胍

2甲双胍是临床单纯饮食控制及体育锻炼医治无效的2型糖尿病的首选用药。而近期研究发现，它不但可下降2型糖尿病患者胰腺癌、肝癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤的产生率，改进肿瘤患者预后，也能够下降糖尿病患者产生肿瘤的风险和肿瘤相干的死亡率。

2甲双胍是如何抑制肿瘤的?

2甲双胍主要通过LKB1-AMPK-mTOR通路直接抑制肿瘤的生长。除此机制外，它还能抑制肿瘤细胞上皮细胞向间质细胞转化;杀灭肿瘤干细胞;抑制肿瘤新生血管生成和炎症反应;乃至直接增进肿瘤细胞衰老。

2甲双胍的最新研究进展如何?

2甲双胍杀灭肿瘤干细胞的机制可用于靶向胰腺癌医治当中。英国科学家在cellmetabolism上发表的最近研究发现，胰腺癌干细胞更偏向于利用有氧代谢，根据这1特性便能使用糖尿病治疗药物2甲双胍来抑制胰腺癌干细胞的生长，从而从源头减少肿瘤细胞的增长数量。从长远来看，这类方法为胰腺癌患者的医治提供了另外一种选择，惊奇!这些药物竟然有抗癌双重身份。

他汀类药物

他汀类药物是HMG-CoA还原酶抑制剂，是心内科常常使用的调脂药物。近期，前临床研究证明了它具有抗增殖、促凋亡、抗侵袭及放疗增敏的作用，这也使它的抗肿瘤临床利用成为可能。

他汀类药物是如何抗击肿瘤的?

他汀类药物抑制HMGCR是甲羟戊酸途径的限速步骤，致使甲羟戊酸及其下游产物水平降落，惊奇!这些药物竟然有抗癌双重身份，这些产物对细胞功能有重要影响，如膜完全性、细胞信号、蛋白合成和细胞周期进展。他汀类药物对这些进程的作用可能会控制肿瘤启动、生长与转移。