医生说你染色体混乱？你可能碰上罕见白血病！

医生对你说你染色体混乱您知道甚么意思吗？你可能遇上罕见白血病了！据最新研究表明，染色体混乱，可能罕见白血病癌症的预兆，赶快诊治吧！

近日，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究发现，1种成熟T细胞的恶性白血病——塞扎里综合征在份子水平上远比想象中复杂很多，由于塞扎里综合征的预后较差而且靶向疗法选择有限，因此医治该疾病急需新型的疗法，本文研究中研究人员揭开了这类癌症的复杂的基因组蓝图，或为后期开发新型个体化疗法提供思路，相干研究刊登于国际杂志NatureCommunications上。

SS是1种罕见的癌症，据估计，医生说你染色体混乱？你可能碰上罕见白血病，在美国其每一年的产生率为每10万人中1.3至2例，医生说你染色体混乱？你可能碰上罕见白血病，而且患者5年存活率低于30%；文章中研究者Elenitoba-Johnson表示，我们在所有的研究样本中发现了大量的染色体混乱现象，随后研究者整合了3种互补基因测序的技术在SS患者肿瘤样本中寻觅突变，其中对6份受试标本进行全基因组测序，对66份受试标本进行所有的外显子组测序，并且对比80份受试样本的所有基因拷贝的数量变化。

结果研究者在pLCG1、JAK1、JAK3、STAT3和STAT5B这些基因中鉴别出了功能取得性的突变，在初步的药物突变匹配研究中，研究者发现，医生说你染色体混乱？你可能碰上罕见白血病，JAK1突变的SS细胞对JAK抑制剂是敏感的，而且JAK抑制剂药物目前获批用于治疗其它的血液癌症中，比如真性红细胞增多症和骨髓纤维化等。

基于当前的研究结果，研究人员或许就能够基于JAK的突变，医生说你染色体混乱？你可能碰上罕见白血病，来利用针对SS患者的JAK抑制剂来设计新型的临床实验，但这仅仅只是1个开始阶段，后期研究中研究者希望在SS患者中对突变进行份子分类，而且利用先进的DNA测序技术也许就可以够清晰地解析引发患者病发的突变，未来研究者获奖鉴别出该疾病的不同子集，从而针对不同患者设计出新型的个体化疗法。更多与白血病癌症相干知识，请关注本网站疾病资讯频道，这里为您提供海量疾病防治信息。