近日,来自英国伦敦癌症研究院的研究人员通过研究发现,遗传了能够影响机体免疫系统功能的基因突变的个体或患最多见白血病的风险较高,相干研究刊登于国际杂志Nature Communications上;文章中研究人员将个体患慢性淋巴细胞性白血病的风险同DNA 9个区域的遗传联系了起来,其中DNA的5个区域都能够帮助白细胞抵抗疾病。
本文中研究者提出了引发CLL缘由的新线索,相干研究或为开发医治这类白血病的新疗法提供新的思路,同时也能够帮助研究人员有效选择当前的免疫化疗方法进行疾病的医治。研究者表示,这些影响机体免疫系统功能的新型突变每个都能够使得个体患CLL的风险增加17%。此前研究人员还发现,其中DNA区域中的两个区域还和本身免疫疾病的产生有关。
如今研究者已发现了41个DNA改变能够影响个体患CLL,CLL是1种白细胞缓慢生长的癌症,每一年大约会影响3500名个体的健康。产生癌变的白细胞其实不能够帮助机体抵抗外来感染的产生,相反其会同机体其它正常细胞进行竞争,比如红细胞和血小板。这项最新研究包括了此前的6项研究和最新进行的两项研究。
研究者发现,其中1种新型突变位于基因BANK1上,该基因仅会在B细胞中激活表达,而且还和本身免疫疾病狼疮病发直接相干。另外研究者还在名为ZBTB7A的基因上发现了另外1个突变,ZBTB7A基因能够调理B细胞的数量,该基因1旦出现毛病就会致使血液和骨髓中过量B细胞的产生。而第3个突变则位于22号染色体位置,该突变和个体患多发性硬化症直接相干。
研究者Richard Houlston教授指出,我们都知道如果家族中的个体得了CLL的话,其它家族成员患CLL的风险也会增加,这项研究中我们就探究了其中所触及的份子机理,CLL从本质上来说是1种免疫系统疾病,我们能够发现很多新型的遗传突变,而这些突变能够直接影响白细胞和行动和其帮助机体抵抗疾病的能力。阐明CLL产生的根本缘由还能帮助科学家们开发新型疗法来有效抵抗个体患该病。
目前CLL是1种没法治愈的疾病,因此研究人员就需要不断研究寻觅克服该病的策略,深入研究也许还能够帮助研究者理解遗传突变如何引发CLL产生,目前研究人员正在研究,他们希望能够获得驱动该疾病产生的机制图谱,同时研究者也希望能够开发出对CLL进行准确诊断的方法。
最后Paul Workman教授说道,我们愈来愈意想到阐明癌症某1个关键部份的重要性,和理解如何应对依赖免疫系统的疾病的产生机制,本文研究将免疫系统关键的遗传突变同白血病病发风险联系了起来,通过研究我们发现特殊的DNA区域也许参与了本身免疫疾病的产生,固然相干研究结果也为我们开发医治白血病新型靶向疗法提供了线索和希望。
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